Конвенционалниот скрининг во првото тромесечје обезбедува само статистички ризик.
neoBona ги открива можните хромозомски аномалии кај идните бебиња користејќи нови технологии, без никаков ризик за фетусот.
SYNLAB е пионер во примената на нови технологии со чија помош може да се понуди неинвазивен пренатален тест од крвта на мајката кој дава точни резултати за една недела.
1-2% од фетусите имаат некаков вид на аномалија. neoBona е неинвазивен пренатален тест од новата генерација поддржан од искуството на SYNLAB, еден од европските лидери во дијагностичко тестирање.
Благодарение на иновативната технологија.
Резултатите се достапни за 5 работни денови.
Прецизност повисока од 99.9% во откривање на Даунов (Т21) и Патауов (T13) синдром.
Без ризик за мајката или фетусот.
Еден единствен примерок од крвта на мајката.
Поддржан од искуството на SYNLAB, еден од европските пионери и лидери во пренатална дијагноза.
Ги открива најчестите хромозомски аномалии кои настануваат за време на бременоста, преку ин-витро проучување на вон-клеточниот ДНК материјал на фетусот во крвта на мајката.
neoBona инкорпорира иновативна технологија со секвенционирање на спарените краеви на ILLUMINA, еден од светските лидери во ДНК секвенцирање, што обезбедува поголема сензитивност и прецизност. Оваа технологија ја нуди ексклузивно SYNLAB.
Тестот ја анализира и количината на вон-клеточната ДНК на фетусот присутна во крвта на мајката (фетална фракција) и дистрибуцијата на големината на вон-клеточните ДНК фрагменти, за поголема точност особено при ниска фетална фракција.
neoBona нуди доверба за рано откривање на хромозомски аномалии кај фетусот, без ризик за мајката или за фетусот.
Пред да се изведе тестот neoBona се препорачува генетско советување. neoBona е единствениот достапен пренатален тест со поддршка на големиот тим на SYNLAB од над 600 медицински професионалци и генетски експерти, на располагање на вашиот доктор за обезбедување на експертски совет и информации.
Преку SYNLAB, имате пристап до најголемата мрежа на центри за земање примероци крв за анализа во Европа.
Развиен од ILLUMINA, светски лидер во ДНК секвенцирање, преку интеграција на технологија и експертиза со цел да се понуди иновативен неинвазивен пренатален тест.
neoBona точно го мери количеството на вон-клеточната фетална ДНК во примерокот од крв на мајката, подобрувајќи ја веродостојноста на резултатите.
Иновативниот TSCORE алгоритам ги интегрира длабочината на секвенцирањето, феталната фракција и дистрибуцијата на вон-клеточната ДНК според големината на фрагментот со цел да обезбеди веродостојни резултати дури и при ниска фетална фракција.
Традиционалните комбинирани скрининг тестови во првото тромесечје (1ТТ) обезбедуваат податоци за статистичкиот ризик од трисомија врз основа на биохемиско тестирање, возраста на мајката и испитувањето со ултразвук. Точност на neoBona е многу повисока бидејќи е заснована на проучување на вон-клеточната фетална (плацентарна) ДНК.
Сензитивноста на конвенционалниот скрининг во првото тромесечје е 90%: од секои 100 фетуси со Даунов синдром, 90 случаи се откриени и 10 не се. Сензитивноста на neoBona е повисока од 99.9%, што значи дека ги открива практично сите случаи на Даунов синдром.
Специфичноста на конвенционалниот скрининг тест во првото тромесечје е 95%: од секои 100 нормални фетуси, 95 се точно карактеризирани, но 5 се несоодветно идентификувани како високо ризични (5% стапка на лажно позитивен резултат), што води до советување, дополнителни испитувања и можна пренатална дијагноза. Високата специфичност на neoBona (>99.9%) значи дека помалку од 1/1000 тестови даваат лажно позитивни резултати, што значително ги намалува стресот и непотребните дополнителни прегледи.
Трисомија 21, или Даунов синдром, е најчестата трисомија; децата со овој синдром може да имаат блага до средна интелектуална попреченост, срцеви мани и/или други нарушувања.
Трисомија 18, или Едвардсов синдром, има висока стапка на спонтани абортуси. Децата со овој синдром вообичаено имаат изразита ментална ретардација и голем распон на малформации, и ретко преживуваат повеќе од една година по раѓањето.
Трисомија 13, или Патауов синдром, има висока стапка на спонтани абортуси. Децата со овој синдром имаат изразита ментална ретардација, може да имаат и изразити вродени срцеви малформации, како и други патолошки состојби, и ретко преживуваат повеќе од една година по раѓањето.
Тарнеров синдром (45, X), отсуство на вториот X хромозом кај девојчињата.
Клинефелтеров синдром (47, XXY), присуство на дополнителна копија на X хромозомот кај машките.
Трисомии 21, 18, и 13 + пол на фетусот (опција)
НГС технологија со отчитување на спарени краеви
Фетална фракција
Трисомии 21, 18, и 13 + пол на фетусот (опција)
НГС технологија со отчитување на спарени краевиФетална фракција
* Достапна за близнаци. Во случај да се избере опцијата „Пол на фетусот", се одредува присуство или отсуство на Y хромозомски материјал.